Description
Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte.
Présentation
Ceci est un médicament.
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Posologie
Une cuillère à café (5 ml) de ce médicament = 1,75 g de lactulose et 3,2 g d’huile de paraffine solidifiée.
Posologie
Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La posologie journalière est en moyenne :
Traitement d’attaque : 2 à 3 cuillères à café par jour.
Traitement d’entretien : 1 à 3 cuillères à café par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Mode d’administration
Voie orale.
Caractéristiques
ANSM – Mis à jour le : 11/09/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRANSULOSE, gelée orale en pot
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactulose ………………………………………………………………………………………………………… 35,0000 g
Huile de paraffine spéciale solidifiée
Quantité correspondant à :
– Vaseline ……………………………………………………………………………………………………….. 21,4500 g
– Paraffine liquide (PRIMOL 352) ………………………………………………………………………….. 42,9100 g
Pour 100 g.
Excipient à effet notoire : aspartam
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gelée orale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d’administration
Une cuillère à café (5 ml) de ce médicament = 1,75 g de lactulose et 3,2 g d’huile de paraffine solidifiée.
Posologie
Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La posologie journalière est en moyenne :
Traitement d’attaque : 2 à 3 cuillères à café par jour.
Traitement d’entretien : 1 à 3 cuillères à café par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au lactulose ou à l’un des composants mentionnés à la rubrique 6.1.
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn ), syndrome occlusif ou subocclusif, perforation digestive ou suspicion de perforation digestive, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Ne pas utiliser chez les personnes présentant des difficultés de déglutition en raison du risque d’inhalation bronchique et de pneumopathie lipidique.
En cas de phénylcétonurie en raison de la présence d’aspartam.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Une utilisation prolongée de ce médicament sans surveillance médicale est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
· enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons,
· conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
Ce médicament peut être prescrit aux diabétiques car il ne contient pas de glucose.
L’administration d’huile de paraffine chez les personnes, débilitées, allongées, ou en cas de reflux gastro-oesophagien doit se faire avec prudence en raison du risque d’inhalation bronchique et de pneumopathie lipidique (voir rubrique 4.8).
Le produit devra être utilisé avec prudence chez les patients enclins à présenter des troubles hydroélectrolytiques (tels que les patients porteurs d’une altération de la fonction rénale ou hépatique, ou traités concomitamment par des diurétiques).
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Associations à prendre en compte
L’utilisation prolongée d’huile de paraffine est susceptible de réduire l’absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’y a pas d’étude de tératogenèse avec l’huile de paraffine disponible chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de l’huile de paraffine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
La diminution d’absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K) est à prendre en compte.
Allaitement
En raison de leurs caractéristiques pharmacocinétiques, les substances actives du médicament ne sont pas absorbées par le tractus intestinal. L’allaitement est donc possible lorsque la mère prend ce médicament.
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
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Effets indésirables |
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Classes de système d’organe |
Fréquent |
Peu fréquent |
Rare |
Fréquence indéterminée |
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Affections gastro-intestinales |
Douleurs anales |
Ballonnements, selles semi-liquides. Ces effets indésirables peuvent survenir en début de traitement mais ils cessent généralement après adaptation de la posologie. L’huile de paraffine expose au risque de suintement anal et parfois d’irritation péri-anale |
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Affection de la peau et du tissu sous-cutané |
Prurit |
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Troubles du métabolisme et de la nutrition |
Perte de poids modérée. |
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
Pneumopathie lipidique en cas d’inhalation bronchique (voir rubrique 4.4). |


Avis
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