HEXOMEDINE Gel Désinfectant 30g

ANSM – Mis à jour le : 27/07/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

HEXOMEDINE 0,1 POUR CENT, gel pour application locale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Diisétionate d’hexamidine …………………………………………………………………………………………………. 0,100 g

Pour 100 g de gel pour application locale.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gel pour application locale.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

Remarque:

Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes

4.2. Posologie et mode d’administration

VOIE CUTANEE

2 à 3 applications par jour en couche mince à l’air libre ou en couche épaisse sous pansement protecteur.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à l’Hexamidine ou à sa classe chimique.

· Cette préparation ne peut être utilisée pour l’antisepsie avant prélèvement (ponction et injection).

· Cette préparation ne peut être utilisée pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (P.L., voie veineuse centrale, etc.).

· Cette préparation ne peut être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

· Cette préparation ne peut être utilisée sur les muqueuses.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Mises en garde spéciales

Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu.

· Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).

· Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique une contamination microbienne est possible.

· Risque de sensibilisation à l’hexamidine.

4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation) l’emploi simultané ou successif d’antiseptiques est à éviter.

4.6. Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

L’hexamidine est susceptible d’entraîner une sensibilisation.

Sa fréquence varie avec la forme galénique et le degré d’altération épidermique: la solution hydro-alcoolique, fréquemment appliquée sur un épiderme érodé ou lésé, est plus souvent responsable que les autres formes galéniques.

La dermite de contact à l’hexamidine présente certaines particularités évoquant un phénomène d’Arthus et suggérant des mécanismes immunologiques humoraux.

Son aspect clinique diffère habituellement du classique eczéma de contact: l’éruption est le plus souvent infiltrée, faite de lésions papuleuses ou papulo-vésiculaires hémisphériques isolées ou groupées. Plus nombreuses et coalescentes au point d’application de l’antiseptique, elles diffusent en éléments isolés. La régression est souvent lente.

Des manifestations bénignes d’intolérance locale peuvent être rencontrées: sensation de picotements, démangeaisons, brûlure, sécheresse cutanée. Elles n’entraînent qu’exceptionnellement l’arrêt du traitement.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

L’Hexamidine, principe actif de Hexomedine gel, appartient à la famille des diamidines.

Elle se comporte comme un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensio actives.

Antiseptique bactéricide d’action lente.

L’activité bactéricide d’Hexomédine gel n’est pas inhibée par un exsudat standard qui reproduit in vitro les conditions observées en pratique lors du contact avec le pus, le sérum, les débris organiques.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

La résorption transcutanée de l’hexamidine par la peau saine est très faible.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Hydroxyéthylcellulose, acide acétique glacial, alcool, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l’emballage extérieur

30 g en tube (Aluminium verni).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 335 621-7: 30 g en tube (Aluminium verni).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.