GIBAUD Talonnette Evolution 6392

Pour les affections pouvant bénéficier d’une surélévation du talon, notamment dans les cas suivants :

• Réadaptation post-chirurgie du tendon d’Achille
• Réadaptation du tendon d’Achille lors d’un traitement non chirurgical.

Zone d’appui permettant un meilleur placement du talon

Trois couches amovibles de 9 mm de hauteur chacune

Facilement utilisable dans une chaussure de ville haute

*Les produits d’orthopédie et de contention ne sont ni repris, ni échangés.

Présentation

Marque historique française, Gibaud tisse une histoire unique dans ses ateliers de Saint-Etienne et Trévoux : celle de développer des solutions textiles dédiées à la santé de toute la famille pour prévenir, préserver et soulager à chaque âge de la vie.

Spécialisé dans le soin du dos, du poignet, de la cheville et du genou (orthopédie), le soin des jambes (phlébologie) et le soin du pied (podologie), Gibaud prend soin des personnes tout au long de leur vie, en facilitant leur mobilité, et en contribuant à leur bien-être en agissant sur le corps et l’esprit de ceux et celles qui portent les soins.

Contre-indications

Pour les affections pouvant bénéficier d’une surélévation du talon, notamment dans les cas suivants :

Réadaptation post-chirurgie du tendon d’Achille

Réadaptation du tendon d’Achille lors d’un traitement non chirurgical.

Aucune contre indication n’est connue.

Précautions :

Sous contrôle médical, retirez progressivement les différents niveaux d’épaisseur, en commençant par le niveau inférieur en contact avec la chaussure (la couleur la plus foncée).

La partie la plus claire de la talonnette de surélévation doit être retirée en dernier (après la disparition de la symptomatologie).

Ne pas porter pendant des périodes prolongées sans suivi médical.

L’orthèse ne doit pas être placée au contact direct d’une peau lésée.

Cette orthèse est un dispositif à utiliser sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur plusieurs patients.

Si le moindre problème survient pendant l’utilisation de cette orthèse, par exemple douleur ou apparition de signes locaux, retirer le dispositif et contacter votre professionnel de santé.

Si le moindre incident grave survient, en lien avec le dispositif, le professionnel de santé et/ou le patient doivent le signaler au fabricant et à l’autorité compétente dans le pays concerné.