CHONDROSULF 400mg Arthrose – 84 Gélules

€12.89

UGS : SKUIKL53eGn Catégories : Douleur - Fièvre, Douleurs Articulaires, Médicaments Étiquette : Laboratoire IBSA Marque : Laboratoire IBSA

Description
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Description

Chondrosulf fait partie de la classe pharmacothérapeutique des AUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-RHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS. Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose de la hanche, du genou et des petites articulations de la main chez l’adulte.

L’arthrose est une affection chronique correspondant à un vieillissement et à une usure progressive des cartilage. Cette pathologie entraîne des douleurs et une perte de mobilité au niveau des articulations. L’arthrose est fréquemment appelée « rhumatismes ». Elle touche principalement les articulations du genou, de la hanche, des mains et vertèbres cervicales et lombaires mais elle peut également concerner les autres articulations. L’arthrose survient avec l’âge. Elle est favorisée en cas de traumatisme articulaire antérieur et en cas de surpoids.

L’effet de Chondrosulf est lent à apparaître : le soulagement ne survient qu’au bout de 1 à 2 mois de traitement et son effet peut persister après l’arrêt du traitement. Il est recommandé de le prendre au long cours afin de pouvoir juger de son efficacité à atténuer les douleurs dues à l’arthrose et son efficacité pour améliorer la mobilité des articulations.

La prise en charge de l’arthrose de la hanche et du genou repose avant tout sur la mise en place de mesures hygiéno-diététiques (réduction d’un surpoids, activité physique régulière – en dehors des poussées douloureuses où la réduction de l’activité est nécessaire) en complément de kinésithérapie, port d’orthèses ou utilisation de cannes.

En cas d’arthrose sévère du genou, une injection d’acide hyaluronique peut parfois s’avérer nécessaire pour compléter un traitement par voie orale. Ces injections sont effectuées par le médecin. Pour en savoir plus, découvrez notre article Les injections intra-articulaires d’acide hyaluronique.

Présentation

Ceci est un médicament.

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Posologie

Réservé à l’adulte (plus de 15 ans).

Posologie

3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d’eau.

Fréquence d’administration

La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre au moment des repas.

Durée d’administration

La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l’effet est retardé de 2 mois environ et qu’il peut persister après l’arrêt du traitement.

Caractéristiques

ANSM – Mis à jour le : 10/07/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CHONDROSULF 400 mg, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chondroïtine sulfate sodique …………………………………………………………………………………… 400 mg

Pour une gélule.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la hanche et du genou.

4.2. Posologie et mode d’administration

Réservé à l’adulte (plus de 15 ans).

Posologie

3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d’eau.

Fréquence d’administration

La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre au moment des repas.

Durée d’administration

La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l’effet est retardé de 2 mois environ et qu’il peut persister après l’arrêt du traitement.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

· antécédents d’allergie à l’un des composants,

· enfant de moins de 15 ans.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d’allaitement (voir rubrique 4.6).

4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l’absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

· Effets cutanés: des cas d’érythème, d’urticaire, d’eczéma, d’éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un dème ont été rapportés.

· Effets digestifs: rares cas de nausées, vomissements.

· Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Aucun signe clinique et biologique n’a été observé à l’occasion d’une ingestion massive de CHONDROSULF. Toutefois, en cas d’apparition d’effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES, code ATC : M09AX02 (M: Muscle et Squelette)

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l’élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Chez l’animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d’estimer l’absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

Chez l’homme, l’absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d’un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d’un composé de poids moléculaire inférieur.

L’effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Stéarate de magnésium.

Composition de l’enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), jaune de quinoléïne (E104).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation