BIOTINE BAYER 5mg – 60 comprimés

€17.19

UGS : SKUE12nBBhp Catégories : Alopécie, Dermatologie, Médicaments Étiquette : BAYER Marque : BAYER

Description
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Description

Traitement d’appoint des alopécies diffuses. Classe pharmacothérapeutique – code ATC : VITAMINE H (D : Dermatologie).

Biotine Bayer est un médicament destiné à lutter contre la chute de cheveux (alopécie) réservé à l’adulte et aux adolescents de plus de 15 ans..

Son principe actif est la vitamine H ou B8 (biotine), utile à la synthèse de la kératine et se prend généralement sous forme de cure en association avec Bepanthene Bayer.

Ces médicaments existent chacun sous la forme de comprimés ou de solutions injectables.

La Biotine, aussi connue sous le nom de vitamine B7 ou vitamine H est une substance organo-souffrée appartenant au groupe des vitamines B; elle est naturellement présente dans le jaune d’œuf, le foie, les rognons, les poissons gras, les noix, amandes et noisettes, les légumineuses et certains légumes (patates douces, épinards).

Bien que rare, une carence en biotine peut survenir chez certaines personnes, en particulier chez celles qui ont des troubles de l’absorption intestinale, celles qui consomment de grandes quantités d’alcool ou celles qui suivent un régime très restrictif. Les symptômes d’une carence en biotine peuvent inclure une perte de cheveux.

La Biotine est un facteur de croissance qui agit comme cofacteur enzymatique, c’est à dire qu’elle participe au bon fonctionnement de certaines enzymes.

Ces enzymes interviennent notamment dans le maintien en bonne santé des cheveux, de la peau et des ongles.

Posologie et mode d’administration :

3 comprimés par jour pendant 6 semaines. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau.

Attention !

La biotine peut fausser certaines analyses de laboratoire, notamment les dosages permettant d’évaluer le fonctionnement de la thyroïde. Pensez à signaler la prise de ce médicament à votre médecin et à votre laboratoire d’analyses.

Présentation

Ceci est un médicament.

Dans l’intérêt du patient, la vente en ligne de médicaments est strictement réglementée en France.

Notre site est adossé à la Pharmacie Française Citypharma (Paris 6) et agréé par l’Agence Régionale de Santé d’Île de France depuis le 1^erjuillet 2014.

Posologie

3 comprimés par jour pendant 6 semaines.

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau.

Mode d’administration

Voie orale.

Caractéristiques

ANSM – Mis à jour le : 06/06/2019

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Biotine (vitamine H) .5,0 mg.

Pour un comprimé

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement d’appoint des alopécies diffuses.

4.2. Posologie et mode d’administration

Posologie

3 comprimés par jour pendant 6 semaines.

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau.

Mode d’administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Interférence avec les analyses de biologie médicale

· La biotine peut interférer avec les analyses de laboratoire basés sur l’interaction biotine/streptavidine, entrainant des résultats d’analyse faussement sous-estimés ou faussement sur-estimés, selon le test. Le risque d’interférence est plus élevé chez les enfants et les patients souffrant d’insuffisance rénale et augmente plus les doses sont fortes. Lorsque l’on interprète les résultats d’analyses de laboratoire, il convient de tenir compte les éventuelles interférences avec la biotine, en particulier en cas de résultat discordant avec la présentation clinique (par exemple, résultats d’analyse de la thyroïde indiquant une maladie de Basedow chez des patients asymptomatiques qui prennent de la biotine, ou résultats d’analyse de la troponine faussement négatifs chez des patients victimes d’un infarctus du myocarde qui prennent de la biotine). Dans les cas où une interférence est suspectée, des tests alternatifs, sans interférence de la biotine, doivent être réalisés. Lorsque des analyses de laboratoire sont prescrites à des patients prenant de la biotine, le personnel de laboratoire doit être consulté.

4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l’absence de donnée, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l’allaitement.

4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

BIOTINE BAYER 5mg, comprimé n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

4.8. Effets indésirables

Des manifestations d’hypersensibilité d’allure allergique, principalement cutanées (urticaire, angioedème, éruption, prurit), ont été rapportées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Aucun risque spécifique de surdosage en biotine n’a été décrit

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE H (D : Dermatologie)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Absence de résultats d’étude de toxicité chez l’animal. Cependant la tolérance de la biotine est largement documentée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, amidon de maïs, talc, acide stéarique, stéarate de magnésium.